Cybersecurity im Produktionsbereich der Pharmaindustrie

Webinar

Themenbereich: Computerized Systems

Termin: 23. April 2025, 14.00-17.00 Uhr
Anmeldeschluss: 9. April 2025

Das Webinar adressiert eine Frage, die sich Produzent*innen von pharmazeutischen Produkten immer häufiger stellen: „Ist meine Produktion sicher?" Oder genauer: Wie ermittelt man den Grad der gewünschten Sicherheit? Wie stellt man den Grad der tatsächlichen Sicherheit fest? Welche Maßnahmen stehen zur Verfügung? Welche Maßnahmen versprechen den höchsten Effekt bei niedrigsten Kosten?

In diesem Webinar erfahren Sie alle Grundprinzipien von Cybersecurity für Ihren Berufsalltag.

Webinarinhalte

  • Analyse des Status quo
  • Methoden zur Risikoanalyse
  • Normen und Standards
  • Gesetzliche Forderungen (Kontext zu GMP)
  • Nachschlagewerke (online & offline)
  • Verantwortungen innerhalb und außerhalb eines Unternehmens

Ihre Vorteile

Sie kennen die Terminologie und Grundprinzipien der Cybersecurity im Zusammenhang mit der Produktion.

Sie profitieren vom Erfahrungsaustausch mit dem Experten und den anderen Teilnehmer*innen.

Ende des Webinars sind Sie in der Lage,

  • die Methoden der Cybersecurity / OT-Security im Produktions- und Laborbereich zu nennen.
  • Risikoanalysen durchzuführen.
  • ein Security Programm aufzusetzen.

Lehr- und Lernmethoden

In diesem Webinar werden auf die Zielgruppe und die Inhalte ausgerichtete zeitgemäße didaktische und technologiegestützte Formate eingesetzt wie: Vortrag, Gruppenarbeiten in Breakout-Rooms und gemeinsame Diskussion der Praxisbeispiele.
Zwischen den einzelnen Online-Lehreinheiten sind kurze Pausen eingeplant.

Das Webinar findet via ZOOM statt. Den ZOOM-Link erhalten Sie spätestens zwei Tage vor Beginn des Webinars.

Zum Vortragenden

Erwin Kruschitz ist Vorstand der anapur AG. Er beschäftigt sich mit Aufgabenstellungen aus dem Produktionsbereich der pharmazeutischen Industrie, die mit den Mitteln der Produktionsdatentechnik gelöst werden können. Die Klärung von Fragen wie GMP – Konformität, Projektmanagement im MES-Bereich, technische Schnittstellen zu Automatisierungs-, Labor- und ERP-Systemen gehört zu seiner täglichen Arbeit.

Nach einer Ausbildung in Biochemie/Biotechnologie und einem Studium in Informationstechnik begann der Weg bei der anapur AG als Automatisierungs- und Inbetriebnahme-Techniker für den Neubau einer biotechnologischen Wirkstoffproduktion. Nach 17 Jahren, noch immer bei der anapur AG, liegt der aktuelle Schwerpunkt in der Qualifizierung/Validierung von computergestützten, meist komplexen GMP-Systemen und dem Projektmanagement sowie der technischen Konzeptionierung für die Neuimplementierung bzw. Änderung dieser Systeme. Das Spektrum erstreckt sich dabei von automatisierten Stand-Alone Produktionsequipments, SCADA-Systemen, komplexen Prozessleitsystemen, Reinraum-Monitoringsysteme, Gebäudeleittechnik inkl. Schleusensteuerungen, Blutbanken-Informationssystemen, Krankenhaus-Apotheken-Informationssysteme – sowohl auf Seiten der Kunden/Anwender als auch der Lieferanten/Implementierer.

Auf einen Blick

Zielgruppe Personen in leitenden Funktionen aus Produktion oder Labor im Produktionsbereich der pharmazeutischen Industrie, sowie Mitarbeiter*innen der Automatisierungstechnik bzw. IT-Abteilung, die für die "OT_Security" verantwortlich ist.
Abschluss Teilnahmebestätigung (bei mind. 80% Anwesenheit)
Veranstaltungsort online
Teilnahmegebühr

450,-- (USt.- befreit)

Absolvent*innen und Studierende der FH Campus Wien erhalten eine Preisreduktion von 20 %.